Лекарственные средства

     Государственное учреждение «Смолевичский районный центр гигиены и эпидемиологии» информирует Вас о том, что в соответствии с информацией, направленной государственным учреждением «Минский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» от 26.04.2019 №31-14/225 «Об информировании» выявлена продукция, не соответствующая требованиям законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения:

     - АТРИКАН 250 капсулы кишечнорастворимые 250мг в блистерах в упаковке № 8х1 серии 44876 производства Laboratoire Innotech International, Франция/Swiss Caps AG, Швейцария/Innоthеrа Chouzy, Франция, дата производства: 04.2018 г., (дистрибьютор на территорию Республики Беларусь - «COMARK SALES LLP», Великобритания, дистрибьютор на территории Республики Беларусь - ОДО «Фармин»).

     По результатам проведенных лабораторных испытаний вышеуказанный образец несоответствует требованиям требованиям НД РБ 976-2016, изменениям от 28.10.2016, 30.05.2018, 10.10.2018 по разделам «Упаковка», «Маркировка».

     - СЕПТОЦИД-СИНЕРДЖИ раствор для наружного применения в бутылках 500 мл серии 01021018 производства ЗАО “БелАсептика” дата производства: 10.2018 г., (дистрибьютор на территории Республики Беларусь - ЗАО «БелАсептика»).

     По результатам проведенных лабораторных испытаний вышеуказанный образец несоответствует требованиям требованиям ФСП РБ 0840-14, изменению №3 по показателю «Количественное определение: полигексаметиленбигуанидина гидрохлорид».

     - ЭЗОМЕПРАЗОЛ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2 серии 010218 производства «Jubilant Generics LTD», Индия, расфасовано и упаковано РУП “Белмедпрепараты”, РБ, дата производства: 11.2017, (дистрибьютор на территории Республики Беларусь - РУП “Белмедпрепараты”).

     По результатам проведенных лабораторных испытаний вышеуказанный образец несоответствует требованиям требованиям ФСП РБ 2191-15, изменению №2 по показателю «Описание».

     - ДИГОКСИН ФАРМЛЭНД таблетки 0,25мг, в контурной ячейковой упаковке №10х5 серии 010418 производства Белорусско-голандское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», РБ, дата производства: 04.2018, (дистрибьютор на территории Республики Беларусь – СП ООО “Фармлэнд”, РБ).

     По результатам проведенных лабораторных испытаний вышеуказанный образец несоответствует требованиям требованиям ФСП РБ 2038-15 по показателю «Средняя масса и однородность массы таблеток».

Пом.врача-гигиениста                                             М.В.Игнашов

Мы на карте

телефон приемной (факс)
(8 01776) 5 51 05

пн-сб: 8:00-20:00

обед. перерыв: 13:00-14:00

выходной: воскресенье